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请问普通食品“燕窝”生产的条件是什么,生产许可证明细“其他食品(汤料)”可以生产燕窝吗?
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请问老师,新开办医疗器械经营批发公司,公司质量体系文件在什么时间制定?是在取得营业执照后就要制定出来还是要取得经营许可证后才制定?还有批准及生效时间安排在哪个时间段合适?谢谢!
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药品批发经营企业年初需要完成年度培训计划,还需要做哪些工作
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药品批发经营企业需要做方针、目标制度考核吗
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你好:请问我公司是做第三方物流的企业,入驻在我公司的企业需要给我们公司提供什么资质材料呢?
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请问药品生产场地变更需要做哪些研究呢?如何申报?需要接受GMP检查吗?
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您好,请问药品批文转让,需要怎么走流程呢?
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请问门店怎样申请销售注射剂型这个资质呢。注射剂是否可以线上销售呢?
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广东省一药厂,2021年11月份GMP证书到期。现在取消GMP认证了,该怎么办。
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老师,才接触连锁企业,年底总部质量部需要做方针、目标制度考核;质量体系内审;经营风险评估;购、销评审这些吗?要做的话,是每个门店单独做(门店有两百多家)?还是总部每个项目做一份,然后把各门店列一个明细作为附件附在后面?望老师指导!!
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