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特殊化妆品备案5年过渡期的产品有哪些? 想问老师,2021年5月1日起,国家药监局开始实行新的化妆品备案规则,哪些产品是有5年过渡期的?
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现在药用辅料需要生产许可证吗? 想问老师,现在药用辅料是不是不用生产许可证了。不用的话药品辅料的质量监督是属于哪个部门管?
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你好老师,我们是医药批发企业,药品许可证上经营范围是中药材和中药饮片批发,请问可以销售毒性中药么?
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远程审方是指门店没有执业药师上班时,也可以销售处方药,销售处方药总部来远程审核,是这样吗?
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普通化妆品的备案管理部门改变如何处理?
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医用口罩正式注册检验所需资料及样品要求?
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老师你好,我们是一家医疗器械代理商,我们现在有一个三类医疗器械其包装上要求是贮存条件:避光,2-10度贮存,不得冷冻;运输条件:常温条件下进行运输,但运输周期不应超过半个月。想问问老师间隔时间怎样界定。冷藏储存多久后方可再次常温运输,还是整个流通环节所有常温运输时间累积只能有半个月,谢谢。
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老师,你好,我司是批发公司,想经营原料药,审核首营资料时,发现现在不发药品注册批件,只能在国家药品审评中心查询到有登记信息公示,但是登记内容没有显示这个原来药的质量标准,那我应该在哪里查询是以哪个为质量标准?
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老师好,请问办好了委托配送的连锁总部,那个委托配送单上的客户名称是写连锁总部还是连锁门店呢?收货地址是写门店了,还有发票是开给连锁总部还是连锁门店呢?
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存在委托生产情形的化妆品如何办理注册、备案?
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