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老师,药品批发企业,也是连锁总部,均为同一法人,共用库房,该种情况下运营,要怎样操作呢?连锁总部需要委托配送,需要签订协议吗?协议应该包括哪些方面?除此而外,还有其他哪些工作要做?才算合理合规。谢谢指导!
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这两个企业的关系可以做委托和被委托配送吗?
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老师你好,请问下,新建的医疗器械公司,有设施设备,温湿度系统等,医疗器械许可证现场检查没有通过,但取得了二类医疗器械备案凭证,这种情况可以开展一、二类器械经营活动吗?
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药品批发公司,也是零售连锁总部,请问老师,能用一个组织架构吗?还是要分别设立组织架构?还有,年终的风评、购销评审、内审、目标方针考核等,可以只内审分别做,其余的就做一套,行吗?还是都要单独做?谢谢!
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批发企业的供应商为药品生产企业,生产企业的经营范围描述与批发的经营范围不同,系统如果建立经营范围,如果管控?
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筹建零售连锁总部现场检查会检查哪些问题?委托配送计算机系统是不是空白的?不需要一些数据
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老师您好!我们公司以维生素D3和维生素K2组成的复方制剂,为提高维生素D3和K2的生物利用度,准备以口服脂质体制剂方向进行研发,用于骨关节炎治疗。(维生素D3在国内外有用于治疗骨质疏松药物,但无骨关节炎适应症药物。维生素K2国内外均无药物上市。但很多保健品中含有该两种成分。)请问对于以上两种已知化学药物,非临床研究药理、药效、毒理、药代等动物实验研究哪些需要做及有无法规依据?
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你好 老师,请问需批签发生物制品有那些?具体目录文件? 另亿活 布拉氏酵母菌散 法国百科达制药厂,批准文号:S20150051,是否需要批签发?采购此品种是否要收集《生物制品批签发合格证》?
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老师您好!我们是做生物细胞药的研发型企业,没有生产许可证。我们的产品生产原辅料包括人血白蛋白、0.9%氯化钠溶液等试剂。但是我们这样的企业没有资质进行这些试剂的买卖,请问通过办理什么样的证书可以获得购买资质呢?或者需要将企业的经营范围做哪些更改呢?我司的经营范围如图所示。谢谢
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药品连锁公司有部分门店更换了法人,对此连锁总部需要做专项内审吗?怎样做?除此之外,还有哪些要做的工作?谢谢老师指导!
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