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药包材申报资料,药品审评中心网站上传电子版资料端口具体位置在哪里
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包材可以生产产地变更或者持有人转让吗?
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药包材更新变更上报申请资料,需要有申请号吗?资料需要经过电子申报资料制作软件校验吗?
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你好,关于药品批发企业近效期管理规定有哪些,多久近效期不得销售?
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就是已上市的药品(例如一些贴剂)如果要添加药用辅料,需要做哪些变更,需要重新临床试验吗,一共需要多长时间
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请问已上市化学药品,拟在包装标签上再增加一个商标,是否需要备案?
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为什么仿制境内已上市药品所用的化学原料药,可以进行单独审评审批?
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请问药包材登记的办事入口在哪里?
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请问这个GMP是真的吗
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化药API需要进行口岸检测,是否可以 检测和购运到口岸 同时进行,这样等检测结束证书发下来,直接从口岸运输到境内,节省时间
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