您好老师！请教下，药品的生产企业名称变更了，可以在系统基础资料直接修改成变更后的企业名称吗？（这样处理符不符合GSP要求）

在生产，经营，使用单位分别不能经营的范围有哪些。并说出相关条款与文件

请问：企业应定时审核、修订文件，应该采取什么方式方法？

您好，现有公司取得了批发和零售连锁两个经营许可证，同一公司名称，同一法定代表人和企业负责人，请问两家企业的质量负责人为同一人是否合法合规呢？质量负责人是否属于兼职行为？我们广东省有这样的企业。如果合规的话有什么其他规定呢？

请问下游客户方~中医诊所，只有中医诊所备案证可以开户发货吗

关于药品存放位置：很多进口的鼻喷雾剂外包装是没有外用专用标识的，那按哪一类药品存放在一起比较合理？外用药还是普通药？

CIOPHARMA老师，您好。 1. 我司为药品批发企业，药品经营许可证范围上目前无“中药材、中药饮片”，现想申请添加该经营范围，不知道从哪可以查到增加上述经营范围所需要配备的硬件条件，及需要提交哪些文件？ 2. 另，参照CIOpharma问答中的其他回答，已知：对于经营中药材，需要有独立的中药材储存及养护场所，现想知：该储存及养护场所，是否能够不是自行租借、管理的仓库，而是我司委托的具有中药材存贮资质的第三方仓库，作为申请中药材经营范围的硬件条件？ 3. 在多位老师的回答中，都透露出，目前在药品经营许可证中添加“中药材、中药饮片”经营范围比较困难，难点是在哪？是否有比较好的建议有助批复？ 非常感谢！

经营终止妊娠药品有什么特殊要求嘛？

药品质量保证协议书上签订人要求是质量负责人还是企业负责人？

医药销售公司出口原料药需要哪些条件？需要收集外国客户的资质吗？都有哪些要求？需要遵循哪个法规？