复方甘草片是含麻药品吗？

零售连锁门店不能向外采购药品是那条GSP条款规定的？能列出来或解释一下吗？

请问收货时，随货同行单上有五种药品，其中有一种因批号太旧不想要，其他四种的来货数量等都没问题，这种情况下，是否可以先收货入账其他四种药品?正确的收货入账和退货的流程是怎样的？

复方枸橼酸喷托维林颗粒：每克含枇杷叶流浸膏0.2ml、甘草流浸膏0.05ml、复方樟脑酊0.022ml、薄荷脑7.5mg、枸橼酸喷托维林2mg、糖精钠1.5mg、香草香精0.002ml、糊精350ml。 复方桔梗氯化铵糖浆：本品含总氯（Cl）量应为0.42%～0.51%（g/ml）。 痰咳清片： 暴马子皮、满山红、黄芩。 小儿清热止咳口服液：麻黄、苦杏仁(炒)、石膏、黄芩、板蓝根、北豆根、甘草。 我搜索的我有疑问为什么归类到含麻的产品如上，其中复方林非妥片在网上搜索不到它的成分具体是什么，老师，能不能具体帮我分析一下这些产品因为哪个成分最后里面隐含了麻黄碱的成分？ 您说的阿片酊的成分有哪些？还有含麻黄（不是麻黄碱）的中成药不是不归于含麻管理吗？

第一百三十六条 企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责，设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。 第一百三十七条 质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。 从上面两条条款来看，药店以最少人又符合法规要求的的配备人员是怎样的，要什么资格的多少人，怎么安排岗位？

老师，请问一下！每年做好的培训计划，但是个别时候实际培训内容比培训计划中的多，这种情况容许吗？容许的话，还需要在写一份情况说明之类的文件吗？

你所说的依据是没问题，但是因为一直没有经营，就没有必要花费人力物力去做这些，如果要经营了，再做使用前验证或者说是配备符合条件的人员应该也是没问题的吧？

我想问的是质保协议书上双方签名是要求哪个岗位的人员签？

请问批发小企业购进肽类激素一定要双人验收和复核吗？套用哪个条款呢？只有一个验收员和复核员该怎么操作更加合规？

请问质保协议签名是要求谁才可以签？法人委托书上的被委托人可以签吗？