上游企业来货票上写的是失效期至2020.9.18，我公司随货同行标注的是有效期，那么我公司验收入库时，效期录入是按2020.9.18录入，还是提前一天，按2020.9.17录入？-问答-CIO在线

问答

我要提问

问

第一次提问

上游企业来货票上写的是失效期至2020.9.18，我公司随货同行标注的是有效期，那么我公司验收入库时，效期录入是按2020.9.18录入，还是提前一天，按2020.9.17录入？

CIO在线-远志的回答： 2020-10-20

您好！感谢您关注“CIO在线”！

验收入库、记录和单据的填写不能只参照单据，最终依据是产品本身，因此，有效期的截止时间判定的依据还是要核对该产品；

问

第二次提问

产品上也写的是失效期至2020.9.18，跟票据是一样的，我想问的是：产品及票据写的是失效期至2020.9.18，我公司票据显示是为有效期，那么这个日子我是按2020.9.18录入，还是提前一天2020.9.17？失效期至跟有效期的表述是不一样的。

CIO在线-远志的回答： 2020-10-20

是的。

有效期的表述是包含该日的，不能填写失效期标注的同一天；

我也有问题想提问，马上提问专家

相关问答

问

老师，请教一下，我们是经营放射性药品的公司，有一个半衰期较短的放药需要销往异地医院，这样属于直调模式吗，或者我们可以用什么方式

问答

相关问答

CIO在线-杜衡的回答： 2024-11-20

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-21

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-13

CIO在线-青木的回答： 2024-11-12

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-11

热门问答

热门服务

MAH申请

药厂筹建

药品生产许可证A证核发申请

GMP合规审计/GMP认证

医疗器械GMP体系考核

化妆品注册备案

化妆品生产许可证申请

药品上市许可转让

药品经营许可证（批发、零售连锁总部）核发

医疗器械注册证办理服务

药品GSP模拟飞检

药品GSP年度服务

医疗器械GMP年度服务

医疗器械模拟GMP飞检

FDA审计服务/FDA认证

药品生产许可证B证核发

MAH申请

药厂筹建

药品生产许可证A证核发申请

GMP合规审计/GMP认证

医疗器械GMP体系考核

化妆品注册备案

相关文库

129质量风险审核表-药品批发经营质量管理体系文件

药品追溯管理制度——药品批发企业

全国各省药品委托生产（B证）政策汇总

【月刊】医药合规研究2024年-11期

50.门店间药品调剂记录-药品经营连锁门店质量管理体系文件模板（委托配送版）

相关培训

首届医药合规信息发布暨合...

2022年肇庆市市场监督...

问答

文库

培训

服务