第一次提问
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药品生产企业在改变生产规格或者包装规格，批发企业在购进药品时基础数据怎样操作？需要重新收集、建立该企业资料吗？（该生产企业是老供货企业的情况下）。谢谢！
问
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CIO在线-冬虫夏草的回答：
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您好！供应商或者产品发生了变动，企业都需要进行核实并更新数据库。您可以在计算机系统更新基础数据，如果您的计算机系统能在原产品基础数据修改增加规格，那就只需要进行新增内容；如果不能在原有产品的基础上增加，那就新增一个品规。 同时搜集对应的产品资料。注意，计算机系统需要保留修改记录，…
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老师好！请问：C端网络销售冷链药品，可以用泡沫箱加冰袋邮寄给消费者吗？现在市场普遍都是用泡沫箱加冰袋顺丰和中通快递。请给出相关作证的法律文件或者规范，谢谢！
GSP
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二类精神药品到2028.12.31有要求达到现代物流标准吗？二类精神药品不能委托，到那时候还能继续经营吗？二精精神药品库在计算机系统里的命名有要求一致的条款吗？能不能叫合格品库？
GSP
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请问老师，特殊药品复方制剂的随货同行单有签收回单要求吗，采购退货的话有要求供应商签收回单吗？
GSP
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