企业A为境外企业，其药品在国内取得医药产品注册证； B企业为该药品的国内药品分包装企业。 C企业为该药品国内总代理，具备药品经营许可证。 问题：分包装的B企业可以销售该药品。那么C企业是否可以销售分包装的药品？如可，是否有相关法规支持？由C企业销售是否满足两票制的要求？B、C企业是否可以同时销售？

《药品经营和使用质量监督管理办法》已经将药品经营许可证（批发）中中药材的经营范围去掉，请问以后药品批发企业如果要经营中药材，需要具备什么条件和范围才可以经营中药材？

我是一家药品批发企业，建首营品种：琥珀酸美托洛尔缓释片规格为47.5mg*20片，厂家提供的质检报告是47.5mg*7片，注册批件为同一个批准文号，规格均为47.5mg，指示包装规格不同，厂家提供的质检报告是否符合GSP要求呢？

批发企业核减经营范围怎么做专项内审？

，如何查询的某企业持有批文变更的记录， 比如：把批文转到其他公司的记录