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《药品生产质量管理规范》（2010年版）第一百一十二条规定储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明（一）指定的物料名称和企业内部的物料代码；（二）企业接收时设定的批号；（三）物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）；（四）有效期或复验期。
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