第一次提问
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老师您好！药品经营质量管理规范现场检查指导原则里 08702项 对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售。 存放的专用场所是指单独设置一个待处理药品区，还是可以存放在不合格药品区？
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CIO在线-茯神的回答：
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你好，质量问题药品一般是已经作为…
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请问老师，新药品管理法实施条例自2026年5月15日起施行，药品批发企业需要按照新条例修订制度吗？我看了对药品经营的修改条款并不多。
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