第一次提问
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老师您好，进口药品在国内分装，进口注册批件过期，只提供了国内厂家分装的检验报告，检验报告和出库单的生产日期是在注册批件的效期之后，不提供进口药品检验报告或通关单，这样可以做首营吗？
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CIO在线-路路通的回答：
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您好，进口产品的首营资料需要收集：进口注册批件、质量标准、标签说明书、国内分装的还需要提供允许在国内分装的批件。产品批件过期的，只能经营该产品…
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老师好！请问：C端网络销售冷链药品，可以用泡沫箱加冰袋邮寄给消费者吗？现在市场普遍都是用泡沫箱加冰袋顺丰和中通快递。请给出相关作证的法律文件或者规范，谢谢！
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老师好！请问：C端网络销售冷链药品，可以用泡沫箱加冰袋邮寄给消费者吗？现在市场普遍都是用泡沫箱加冰袋顺丰和中通快递。请给出相关作证的法律文件或者规范，谢谢！
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二类精神药品到2028.12.31有要求达到现代物流标准吗？二类精神药品不能委托，到那时候还能继续经营吗？二精精神药品库在计算机系统里的命名有要求一致的条款吗？能不能叫合格品库？
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请问老师，特殊药品复方制剂的随货同行单有签收回单要求吗，采购退货的话有要求供应商签收回单吗？
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