第一次提问
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老师您好，进口药品在国内分装，进口注册批件过期，只提供了国内厂家分装的检验报告，检验报告和出库单的生产日期是在注册批件的效期之后，不提供进口药品检验报告或通关单，这样可以做首营吗？
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CIO在线-路路通的回答：
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您好，进口产品的首营资料需要收集：进口注册批件、质量标准、标签说明书、国内分装的还需要提供允许在国内分装的批件。产品批件过期的，只能经营该产品…
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请问老师，新药品管理法实施条例自2026年5月15日起施行，药品批发企业需要按照新条例修订制度吗？我看了对药品经营的修改条款并不多。
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