您好，老师。（*07201企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。）上游企业以此为名拒绝不合格药品退货（已入库一段时间后退货出库，不是拒收。），请问老师这种情况如何以法理和规范为依据说服对方？谢谢！-问答-CIO在线

问答

我要提问

问

第一次提问

您好，老师。（*07201企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。）上游企业以此为名拒绝不合格药品退货（已入库一段时间后退货出库，不是拒收。），请问老师这种情况如何以法理和规范为依据说服对方？谢谢！

CIO在线-过岗龙的回答： 2017-11-07

对以不合格药品的处理，一是自己销毁，并作不合药品的销毁记录。二是退给供应商，这种情况是开始时双方协商好的。法规条款上没有说明不合格品一定要退回供应商。如果退回给供应商，这些不合格品的处理责任就在他那里，他们也要进行销毁。

我也有问题想提问，马上提问专家

相关问答

问

老师您好，我们是药品经营企业，收集下游企业资质需要下游提供随货同行单进行备案吗？下游客户需要提供哪些必备资质？

问答

相关问答

CIO在线-芡实的回答： 2024-11-26

CIO在线-杜衡的回答： 2024-11-20

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-21

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-13

CIO在线-青木的回答： 2024-11-12

热门问答

热门服务

MAH申请

药厂筹建

药品生产许可证A证核发申请

GMP合规审计/GMP认证

医疗器械GMP体系考核

化妆品注册备案

化妆品生产许可证申请

药品上市许可转让

药品经营许可证（批发、零售连锁总部）核发

医疗器械注册证办理服务

药品GSP模拟飞检

药品GSP年度服务

医疗器械GMP年度服务

医疗器械模拟GMP飞检

FDA审计服务/FDA认证

药品生产许可证B证核发

MAH申请

药厂筹建

药品生产许可证A证核发申请

GMP合规审计/GMP认证

医疗器械GMP体系考核

化妆品注册备案

相关文库

129质量风险审核表-药品批发经营质量管理体系文件

药品追溯管理制度——药品批发企业

全面内审模板-整改和措施跟踪记录

全面内审模板-整改方案

全面内审模板-首末次会议签到及会议记录表

相关培训

首届医药合规信息发布暨合...

2022年肇庆市市场监督...

问答

文库

培训

服务