1、首营资料包括首营企业和首营品种。首营企业（供应商和销售客户）收集资料如下：一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； （二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况； （三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； （四）相关印章、随货同行单（票）样式； （五）开户户名、开户银行及账号。 （六）购销人员委托书 （七）质量保证协议 首营品种收集：药品批文及药检报告。 录入错误，一般处理是由录错人发起修改申请，写明原因，经质量负责人批准后，由质量管理部门的人员修改、维护基础数据库。当然，企业体系文件另有要求或流程的，请按《计算机管理系统制度或操作规程》处理。但经过质量部门批准，和最终修改基础数据库的人必须是质量管理部门的人。