已经审批后的供商、客户和品种资料，需要修改就要申请经质管部的审批后才能修改，那如果是质管部内部呢？质管员申请质管部长审批吗？那质管部长可不可以申请，如果他申请了是谁审批才对？质管部对于首营审批后的资料可不可以随意改动？-问答-CIO在线

问答

我要提问

问

第一次提问

已经审批后的供商、客户和品种资料，需要修改就要申请经质管部的审批后才能修改，那如果是质管部内部呢？质管员申请质管部长审批吗？那质管部长可不可以申请，如果他申请了是谁审批才对？质管部对于首营审批后的资料可不可以随意改动？

CIO在线-茯神的回答： 2017-11-07

你好，如果属于质管员申请，则经过其上一级（质管部经理或部长）进行审批，若质管部长属于所在部门质管部经理职位，则其可以直接进行修改，可以不需要再经过上一级审批。质管部对于首营审批后的资料，根据资料更新情况，进行动态管理，并留有记录。

我也有问题想提问，马上提问专家

相关问答

问

老师您好，我们是药品经营企业，收集下游企业资质需要下游提供随货同行单进行备案吗？下游客户需要提供哪些必备资质？

问答

相关问答

CIO在线-芡实的回答： 2024-11-26

CIO在线-杜衡的回答： 2024-11-20

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-21

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-13

CIO在线-青木的回答： 2024-11-12

热门问答

热门服务

MAH申请

药厂筹建

药品生产许可证A证核发申请

GMP合规审计/GMP认证

医疗器械GMP体系考核

化妆品注册备案

化妆品生产许可证申请

药品上市许可转让

药品经营许可证（批发、零售连锁总部）核发

医疗器械注册证办理服务

药品GSP模拟飞检

药品GSP年度服务

医疗器械GMP年度服务

医疗器械模拟GMP飞检

FDA审计服务/FDA认证

药品生产许可证B证核发

MAH申请

药厂筹建

药品生产许可证A证核发申请

GMP合规审计/GMP认证

医疗器械GMP体系考核

化妆品注册备案

相关文库

129质量风险审核表-药品批发经营质量管理体系文件

药品追溯管理制度——药品批发企业

全国各省药品委托生产（B证）政策汇总

【月刊】医药合规研究2024年-11期

50.门店间药品调剂记录-药品经营连锁门店质量管理体系文件模板（委托配送版）

相关培训

首届医药合规信息发布暨合...

2022年肇庆市市场监督...

问答

文库

培训

服务