你好，老师！就是我公司在经营进口药品时，该进口药品是首营过的，但是【进口药品注册证】比如原注册证号（H20150119)与【药品注册批件】比如H20150119都过期了，然后继续经营该药品时，上游供应商提供的是新的国内分包装的【药品在注册批件】国药准字HJ20150119, 请问老师的是，经营该品种时，还需要供应商提供新的【进口药品注册证】吗？希望得到老师的解答，谢谢！

关于近效期催销期记录有相关条款规定吗

网络销售阴凉储存药品，用普通快递运输邮寄。被投诉非20度以下运输条件。提交厂家提供的稳定性考察说明依然被行政复议，如何用条款去答复消费者？

请问作为进口药品的国内销售总代理，需要具备什么样的资质，以及是否需要向相关部门登记或者备案？请提供相关法规条款供参考。 目前了解到的法规：《进口药品国内销售代理商备案规定》该规定相关政府网站已无法下载，不确定该规定目前是否有效，是否需要按要求向国家药品监督管理局市场监督司提出备案？《药品经营和使用质量监督管理办法》第三十四条规定MAH委托销售需报告的情形，未明确进口药品销售分别需要向谁报告。

1.新开办的药品批发企业所购进的计量器具、设施设备的校准和验证工作，是在申请药品经营许可证前完成还是在取得许可证后完成？ 2.听我公司的质量负责人说，现在药品批发企业有没有质量管理员都是可以的，请问有法规文件支持吗？