第一次提问
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老师您好，请问在做药品首营时，如果批件上的药品标准版本与实物说明书上的药品标准不一致，批件上标准是2015年版药典，说明书上药品标准是2020年版，对方无法提供补充批件，这种情况应该如何做？
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CIO在线-菟丝子的回答：
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您好，建议可以向供应商发出“质量征询函”，填写具体的产品信息，查…
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请问老师，新药品管理法实施条例自2026年5月15日起施行，药品批发企业需要按照新条例修订制度吗？我看了对药品经营的修改条款并不多。
GSP
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去痛片属于按照特殊药品管理药品吗。去痛片标准成分（每片）含
氨基比林 0.15g
非那西丁 0.15g
咖啡因 0.05g
苯巴比妥 0.015g
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委托第三方储存运输了，普通药品和冷链药品关于冷藏车、保温箱、冷库的制度和操作规程怎么编写？有模板吗？
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老师，我家是药品批发企业，之前中药饮片库停用了，只是暂时未经营相关品种，经营范围还在，现在又有这方面的业务了，想要重新启用中药饮片库，需要做哪些工作
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