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干细胞治疗产品，从实验室到上市还有多远？

在人的身体里有一种神奇的细胞，叫做干细胞。这些干细胞具有多样的潜能，可以变成我们身体里的各种细胞，来替换身体里损坏了的或是生病了的细胞，就像是人身体里的修理工具包。我国干细胞产业发展现状经过多年发展，中国干细胞行业具备了一定的产业基础。从上游的干细胞存储，中游的细胞药物研发到下游的干细胞临床转化应用，目前已形成了相对完整的干细胞产业链。处于产业链上游的主要是...

元参
发布日期：2022-01-14 1911 0 0
生物药生产工艺防污染合规略谈

近十年来，随着国家经济的发展、制药工业在国家政策扶持及海归潮及资本的带动下，生物药行业飞速发展，不单在生物类似药层面，包括生物创新药层面，都已经能紧紧踩住国际前沿。诚然，完全意义的原始创新目前国内还未能达到，但亦是除欧美日等发达国家外，中国成为头等生物医药大国。生物药目前基本为注射剂型，主要给药方式为静脉给药和皮下给药，因此在生产制造过程中对生物负荷的控制要...

元参
发布日期：2022-01-13 1848 0 0
执业药师：多点执业的利与弊

2022年湖北省药监局发布《湖北省执业药师注册管理实施办法》（以下简称《办法》），该《办法》明确了各级省、市药品监督管理部门在执业药师注册管理工作的职能，推动实行《执业药师注册证》电子证书核发制度逐步在全省推进执业药师电子注册管理。在中国（湖北）自由贸易试验区探索建设执业药师注册中，首次明确药品网络销售第三方平台，远程审方第三方平台的执业范围分别为药品经营和...

苁蓉
发布日期：2022-01-12 2987 0 0
执业药师升级！专业零售药店开展MTM服务已成主流

近日，广东省药学会发布《专业零售药店延伸医疗机构药物治疗管理（MTM）服务规范专家共识》（以下简称《共识》）的通知。倡导专业零售药店也需要对患者的用药有效、安全、经济提供保障，与医疗机构共同提供覆盖患者全病程用药的专业性、连续性药学管理。药物治疗管理MTM是什么？药物治疗管理（Medication therapy management，MTM)是指具有药学专...

茯苓
发布日期：2022-01-10 2880 0 0
质量源于设计：如何编制合格的用户需求说明（URS）

如何做成合格的URS，或者说如何做成一个好的URS？这是一个长久以来一直被讨论的话题，在此文章开展探讨之前，我们不妨先说说，不合格的URS经常引发的几种场景：场景一，供应商拿到我们的URS，问道：看完你们给我们的URS，我怎么还是不知道你们要的是什么要求的设备；场景二，供应商看完URS，回复到：你们URS中的要求，我们看完了，可是我们技术有限，做不出来你想要...

柳叶
发布日期：2022-01-08 3210 0 0
注册人制度委托生产实践中的矛盾分析

药品上市许可持有人制度自2016年开始试点，经过三年探索，2019年正式列入新的药品管理法中。经过5年多的实践，药品上市许可人制度在优化资源配置、鼓励药品创新方面取得了很大的成绩。在注册人制度委托生产实践中，委托方和受托方也存在一些矛盾，如何化解这些矛盾，需要持有人和受托方共同探索，共同化解。·持有人（委托方）和药品生产企业（受托方）两个主体间的委托生产关系...

桑叶
发布日期：2022-01-05 1371 0 0
URS，确认验证第一步，想填完整不容易

URS，User Requirements Specification，中文叫做用户需求说明，有的企业称之为用户需求标准，无论怎么叫，简单地说，它是指制药企业建造厂房、购买设备、定制系统等的时候，企业对所需要的需求的汇总。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证的附录中对用户需求的定义为：用户需求是指使用方对厂房、设施、设备或其他系统提出的要求及...

柳叶
发布日期：2022-01-04 9990 0 0
“榜首”中药饮片，敢问路在何方？

中药饮片(Traditional Chinese Medicines Prepared in Ready-to-use Forms)是指在中医理论指导下，按照规定的炮制方法进行加工后可直接入药或用于制剂的成品中药。目前中药饮片包括普通中药饮片、直接口服中药饮片，同时中药配方颗粒也按中药饮片管理。国食药监办[2008]42号文发文后要求自2008年1月1日起...

乳香
发布日期：2021-12-30 1592 0 0
关于销售假劣药案件定性处罚的探讨

查处销售假劣药，直接处罚最新的《药品管理法》（以下简称“新法”）于2019年12月1日起施行，其中第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿...

茯苓
发布日期：2021-12-28 1238 0 0
验证是“无底洞”？

曾经有过制药同行问过我一个问题：“制药行业质量的几大体系中，例如偏差、变更、验证、客户投诉、审计、记录管理、质量回顾等等，哪个体系最庞大、最复杂？”我答：“验证”。验证这个体系确实很庞大，因为如此，验证这个课题实在有些大。要知道，国家食品药品监督管理总局在2015年5月26日特地专门为验证发布了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证的附录（20...

柳叶
发布日期：2021-12-27 1791 0 0

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