无数据
7月13日,河北省药品监督管理局召开全省医疗器械监管工作推进会。会议总结交流上半年医疗器械监管工作,安排部署下半年重点任务,进一步统一思想、提高认识、砥砺奋进,深入推进全省医疗器械监管工作,确保圆满完成全年各项医疗器械监管任务。 省市场监管局一级巡视员李基滏指出,今年以来,全省医疗器械监管系统广大干部职工认真学习贯彻国家局和省委省政府决策部署,以新...
近日,小编了解到,今年上半年,广西各级市场监管部门共查处违法广告案件274件,处罚金额334.06万元,分别增长37.69%和2.46%,全区广告市场秩序持续保持稳中向好的态势。 今年上半年,广西市场监管部门认真贯彻落实“广告宣传也要讲导向”的要求,坚持“广告监管是第一职责”方针,切实履行监管职责,不断强化广告监管,指导广告产业健康发展。聚焦药品、...
7月初,广东省药品监督管理局发布一则医疗器械飞检通知,某医疗器械生产企业在飞检中被发现生产质量管理体系存严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定,现已停产整改,并召回相关产品。一、存严重缺陷可吊销医疗器械生产许可证 此次飞检通知高亮的“和普乐健康科技”主要生产呼吸机和正压面罩,呼吸机和正压面罩属于二、三类医疗器械,是具有中高风险的医疗器械,...
近日,上海市第九人民医院临床专家利用三维一体化定制耳植入物,做出逼真耳朵,为耳缺损患者一次性完成耳重建和听力重建。9岁患儿耳重建和听力重建康复一次完成,不需要接受第二次手术。这在中国乃至亚洲地区此前未见报道。 为支持医院使用三维一体化定制耳植入物,今年3月,按照国家《定制式医疗器械监督管理规定》,上海市药品监督管理...
近日,国家药监局药品审评中心发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)向社会各界公开征求意见。 近年来,生物类似药的研发和申报日益增多,国内外已有药品按生物类似药获准上市,首个生物类似药大家还记得吗?2019年2月,上海复宏汉霖公司申报的利妥昔单抗注射液是国内首家以利妥昔单抗为参照药、按照生物类似药途径研发和申...
7月12日,辽宁省药监局发布《辽宁省药品监督管理局医疗器械产品注册与生产许可核查工作程序(试行)》,通知指出,满足条件的医疗器械可免于体系核查或现场检查,CIO合规保证组织小编给大家梳理医疗器械满足免检的情形。一、免于体系核查 什么时候需要进行体系核查呢?有两种情况:第一种是在接到国家器审中心委托第三类医疗器械体系核查通知后,由医疗器械监督管理处组...
医疗器械安全与公众生命健康息息相关。为深入贯彻新修订的《医疗器械监督管理条例》,推动医疗器械产业创新发展高质量发展,普及医疗器械安全使用知识,更好地满足公众健康需求,国家药监局于7月19日至23日开展主题为“安全用械 创新发展”的 2021年“全国医疗器械安全宣传周”活动。 本次活动宣传重点为展示建党百年医疗器械成果、宣贯《医疗器械监督管理条例》及...
7月10日,位于河南省商丘市拓城县的一家药厂发生大火,期间曾爆炸造成小蘑菇云,暂无人员伤亡。据了解,该药厂生产范围包含医药原料药、医药中间体及其他精细化学品。 年内的药厂火灾爆炸事故不断发生,4月份合肥某药厂仓库发生火灾事故;2月份在陕西咸阳、辽宁本溪、河南省南阳市分别有不停程度的火灾并有人员伤亡;1月份在陕西安康某中药厂中草药材燃烧引致火灾...
7月初,广东省药监局发布两则药品经营许可证注销公告,公告中提到有两家药品经营企业因公司注册地址和仓库处于关闭状态,且经查询省局智慧药监系统,公司长期未上传药品购销数据,依据法规被注销《药品经营许可证》。 《广东省食品药品监督管理局关于〈药品经营许可证〉注销的管理规定》,符合下列情形之一的,原发证机关应当依法办理《药品经营许可证》注销手续:企业在《药...
7月4日,国家药监局、国家知识产权局发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》的公告。这几天很多医药企业打电话过来问CIO合规保证组织小编,这个《办法》对它们有什么影响,接下来小编为大家解读。 1、保护药品专利权人合法权益,降低仿制药上市后专利侵权风险 药品专利纠纷早期解决机制是指将相关药品上市审批程序与相关药品专利纠纷解决程序相衔接的制...