药品器械做广告, 批文不能少 ——广西上半年查处违法广告近300件

       近日，小编了解到，今年上半年，广西各级市场监管部门共查处违法广告案件274件，处罚金额334.06万元，分别增长37.69%和2.46%，全区广告市场秩序持续保持稳中向好的态势。

       今年上半年，广西市场监管部门认真贯彻落实“广告宣传也要讲导向”的要求，坚持“广告监管是第一职责”方针，切实履行监管职责，不断强化广告监管，指导广告产业健康发展。聚焦药品、医疗、医疗器械、保健食品、金融理财等重点领域违法广告案件，采取重拳出击，严肃查处。

       随着社会经济的发展，在我们生活的周围，各类广告已经无处不在。作为医药行业从业者，你可能会有疑问，我发布的广告合规吗？根据《中华人民共和国广告法》规定，发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。由此可见，制作好药品、医疗器械的广告后，是需要广告审查机关进行广告审查的，只能审查通过的，也就是获得广告批文的广告才能正式发布。

       那么问题来了，如何申请广告批文呢？CIO合规保证组织小编带您一起来看看：首先，明确是否具备申请条件？广告批文申请人，必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。其次，明确向哪个部门申请？申请人应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出申请。然后就是申请材料的准备了。很多企业在申请的时候往往卡在材料准备这一关，有时候感觉明明自己准备的材料很充分了，可就是老是被退回，反反复复也找不到原因，浪费了大量的时间。其实，是因为对最新广告法规的不了解、理解不到位或者是由于经验不足导致的。这个时候，如果有专业的第三方服务机构参与指导，就显得尤为重要了。

       CIO合规保证组织，全方位护航广告审批，让广告申请更简单，让企业更便捷。我们为企业提供广告设计前内容合规性指导、广告样稿合规性审核，指导申请材料的整理编写，帮助企业大大降低退回率。委托我们，您只需要提供广告内容，坐等广告批文即可。

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