国家局印发医疗器械行业标准制修订通知, 器械标准体系持续完善

西藏开办药店门槛略降，落实“放管服”改革要求加强事中事后监管

医疗器械风险排查，地毯式监管铺开序幕

中药饮片生产企业如何采购趁鲜切制中药材，CIO合规为你出谋划策

【行业热点】严惩挂证！ 加强执业药师队伍建设，提升公众用药安全服务水平

近日，执业药师注册接入国家药品监督管理局网上办事大厅，通过“互联网+”的方式随时监管执业药师在岗情况，强化执业药师队伍管理。对于执业药师监管措施愈加严格的现象，将会对公众用药产生什么样的影响？

GMP：常温库是否需要进行温湿度分布验证

某药品生产企业对仓库进行温湿度分布验证时仅对阴凉库、冷库进行验证，对常温库没有进行验证。那么常温库是否需要进行温湿度分布验证呢？本视频五加皮老师将与您分享，一起来看看吧。

GMP：物料贮存方式是否一定要按《中国药典》规定贮存

某药品生产企业的部分物料贮存方式没有按照《中国药典》规定的常温、阴凉或冷处贮存。该行为合规吗？本视频五加皮老师将与您分享，一起来看看吧。

重磅！下半年这些化妆品将被总局重点监督

药品经营中执业药师挂证问题何时了

药品审评大湾区分中心业务工作稳步推进，促进医药产业高质量发展