飞检重灾区| 化妆品经营，如何建立并执行进货查验记录制度？

CIO在监管盘点时注意到，近几个月大多数的化妆品经营企业被处罚，都是栽在“未建立并执行进货查验记录制度”上的， 那么，针对这个问题，化妆品企业在经营过程中，要如何做好进销存查验制度呢？

以案为鉴| 医疗器械验收时有哪些注意事项？质量验收程序是怎样的？

CIO之前和大家分享了一则，企业由于人手不足，未进行产品验收，未做验收及入库记录，导致入库且销售了多批不合格医用一次性防护服，最后被罚款52万的典型案例， 那么在该案下，医疗器械企业在验收时，需要注意哪些事项？

关于《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》的解读

从上门推销的个人处购进药品，浙江1药房被罚10万元

AAV基因治疗产品中美IND申报CMC要求的差异

利好医患！紧急救治情况可直调购销医疗器械！

新版《医疗器械经营质量管理规范》明确了企业在保证医疗器械购销渠道安全和产品质量可追溯的前提下，如果发生了灾情、疫情、突发事件、临床紧急救治等特殊情况......

走在前沿：《化妆品新原料沟通交流工作机制（试行）》内容知多少

山东省委托生产药品上市许可持有人落实主体责任实施细则解读

申请行政许可时提供虚假资料，浙江有企业被罚10年内禁止提出许可申请

飞检不合格，责令停产后仍继续生产，广州有企业被处罚