医疗器械包装检测是怎么规定的？

随着监管的日益严格，医疗器械在注册过程中，需要在宣称的有效期内以及运输储存条件下保持其包装完整性，国家药监局发布的《医疗器械安全和性能基本原则》中明确规定……

【每周警示】两次全国医疗器械飞行检查，23家企业GMP不合格

手术器械类产品在什么情况下可以豁免生物学试验？

基于当前认知水平，若手术器械类产品中与患者直接或间接接触的材料仅由金属材料组成，经验证符合外科植入物用金属材料或外科器械用材料相关国家、行业及国际标准，在提供材料化学成分验证资料的情况下可豁免生物学试验。

血氧仪需求火爆的背后，竟有商家上架未注册血氧仪？

《专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》即将实施，您准备好了吗？

医疗器械软件注册申报中，测量功能应关注哪些问题？

《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》明确：测量功能（又称量化、定量功能）可分为图形学测量功能、客观物理测量功能，前者基于图形学间接反映客观事物的测量结果，后者直接反映客观事物的测量结果。

不做核酸了，为什么还要进行抗原检测？

无证生产医疗器械，福建一企业被罚两百万余元

【每周警示】生产不合格口罩，福建一企业被罚45余万

体外诊断试剂注册检验注意事项三大类！

IVD实际注册检验过程中，经常会遇到以下问题，需要格外注意注册检验的资料要求、药品的状态要求和抽检的数量要求，那么今天，我们就来和大家一起分享，重点注意事项都有哪些？