西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
全部
分享与干货
法规与监管
新品与技术
所属分类:
全部
观点
视点
视点合集
所属类别:
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
所属周期:
全部
临床
注册
生产
流通
研发
CIO在线为您找到
302
条相关结果
默认排序
发布时间晚到早
发布时间早到晚
阅读量从多到少
收藏量从多到少
转发量从多到少
无数据
【每周警示】生产不合格口罩,福建一企业被罚45余万
山丹
发布日期:2022-12-10
1190
0
0
【每周警示】无证生产医疗器械!江苏一企业被吊销生产许可证,5年内禁止许...
山丹
发布日期:2022-12-05
1350
0
0
【每周警示】“无菌型”不“无菌”,湖南一企业从轻处罚72万
山丹
发布日期:2022-11-28
908
0
0
外资企业在中国境内生产的医疗器械可参与政府采购,本土械企还有优势吗?
天葵子
发布日期:2022-11-22
1971
0
0
如何做好医疗器械上市前检测规划工作
川柏
发布日期:2022-11-28
1486
0
0
【每周警示】医疗器械生产条件发生变化却未采取整改措施
山丹
发布日期:2022-11-14
972
0
0
【每周警示】企业遇到飞行检查,生产员工还没戴好口罩
山丹
发布日期:2022-11-07
932
0
0
《医疗器械注册质量管理体系核查指南》发布,对厂房、设施和设备提出了哪些...
燕窝
发布日期:2022-11-08
1465
0
0
生物制品批签发新文件格式启用,对企业有何影响
茯苓
发布日期:2022-10-31
1500
0
0
【每周警示】没按照要求提交质量管理体系自查报告会怎样?
山丹
发布日期:2022-10-31
2133
0
0
共302条
上一页
1
16
17
18
19
20
21
22
23
31
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部