化妆品生产质量管理规范检查要点出台，企业应该这样做

药品检查知多少？收藏这11点！

药品监管部门在进行检查时，根据检查性质和目的，分为许可检查、常规检查、有因检查和其他检查。有什么区别呢？一起来看看。

什么情况下，医疗器械需要进行临床评价？基本流程是什么？

众所周知，为了论证产品对安全和性能基本原则的符合性，医疗器械产品在注册申报过程中应当进行临床评价。那么什么情况下，医疗器械产品需要进行临床评价呢？临床评价的基本流程又是怎样的？

什么情况下需要办理B证？注意这7种情况！

什么情况下需要办理药品生产许可证B证呢？CIO总结有以下7种情况，一起来看看吧。

对化妆品标签标注“总经销商、经销商”的一点看法

化妆品企业飞检，问题都出在哪？

【每周警示】医疗器械质量不合格，这些企业被处罚

【每周警示】未遵守GMP从事药品生产，罚企又罚人

收藏！常见有什么样的不符合规定的药品广告语？

今天和大家分享药品广告中常见的、企业经常踩雷的违规广告语，大家记得做好收藏，避免日后踩雷哦。

生产化妆品全部或主要有效成分，是否需要化妆品生产许可？