把为国外生产的试剂盒卖给国内，福建1企业构成未经许可生产销售医疗器械被...

热讯！美国《乳腺X线检查质量标准法案》修订

乳腺X光检查是识别乳腺癌特征的一种影像检查，2023年3月10日，FDA发布《乳腺X线检查质量标准法案》（MQSA）的修订版

以现代物流为例，探讨开办药品批发企业的问题

“天然植物”不天然，明令禁止却屡禁不止的激素化妆品是怎么回事？

化妆品非配方成分需要在产品标签上标注吗？

根据国家标准《消费品使用说明 化妆品通用标签》（GB5296.3-2008），化妆品销售包装的可视面上应真实地标注化妆品全部成分的名称。

办理药品经营许可证的重要性：检查中的药酒以何界定？

【每周监管盘点】本周超76家药品经营企业被罚，其中14家企业因销售劣药...

据统计，9月25日-10月8日，药品经营领域共计发布40条监管处罚信息，涉及76家经营企业，基本覆盖全国各省市。

广东省医疗器械注册人落实委托生产主体责任十项要点

医疗器械注册人亟需注意！广东省药品监管局医疗器械监管处提出广东省医疗器械注册人落实委托生产主体责任十项要点，已罗列在屏幕上了，请遵照执行。

药品注册生产现场核查应对策略

以现场核查法规全流程为例讲解药品注册