驱动器与样品一同包装 会对产品质量造成影响吗？

在进行产品注册批生产时，每批产品都会完成内包装、次级包装和外包装，然而只有部分样品会与驱动器一同进行包装（用于质量或临床研究），剩余的样品则不会与驱动器一同包装。

【收藏】如何撰写GMP专项整改报告？全面梳理！（正文部分）

整改报告由正文和附件两部分组成，我们今天主要讲正文部分。正文内容包括缺陷描述、原因分析、风险分析评估、整改措施、责任单位（人）和完成时间。

起底顶流联名，“酱香化妆品”能实现吗？

保健食品：DHA藻油产品备案注意事项

保健食品DHA藻油产品备案时，应注意哪些事项？

保健食品原料：酪蛋白磷酸肽+钙产品转为备案管理

近日，《保健食品原料目录 营养素补充剂（2023年版）》发布， 将“酪蛋白磷酸肽+钙”列入保健食品原料目录

无药品经营许可在天猫网店销售药品，广州1药企被罚25万元

严重违反生产质量管理规范还提交虚假证据，福建1企业被从重处罚

药品技术转移过程中的注意事项

【每周监管盘点】最高罚没超17万！本周共78家化妆品企业被罚

据CIO在线监管查查收集的各省市监管动态来看，10月9日-20日，化妆品领域共计发布的监管处罚信息有46条，涉及78家生产经营企业，其中涉及生产25家企业或个人，涉及经营有53家企业，覆盖全国部分重要省市。

药品生产许可证变更，不是一件简单的事情