江苏省药品生产许可证变更质量负责人申请指南、流程

材料齐全，符合法定形式。

1、受理（时限：5个工作日）

办理结果：在5个工作日内，对不属于许可范畴或不属于本机关职权范围的，不予受理，并出具《不予受理通知书》；对申请资料不齐全或不符合法定形式的，出具《补正通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容；对申报资料齐全或已经按照要求提交全部补正申请资料的申请作出受理决定，出具《受理通知书》。

2、审查（时限：10个工作日）

办理结果：符合许可要求的，制作《药品生产许可证》正副本。不符合许可要求的，出具《不予许可通知书》。

3、送达（时限：0个工作日）

办理结果：药品生产行政审批系统对接省局智慧政务服务平台（供企业查看、下载、打印）。

>>委托办理咨询 药品生产许可证变更

办理流程图

1、企业申请报告（说明此次变更的背景、原因等）；

2、《药品生产许可证变更申请表》；>>《药品生产许可证》变更申请表

3、《药品生产许可证》正副本原件；

4、质量负责人任命书、学历和简历、职称证明文件复印件；

5、质量负责人无违反《药品管理法》和《疫苗管理法》禁止从事药品生产经营活动有关规定的承诺书；

6、申报单位对申报资料的真实性作的保证声明；>>承诺书

7、经办人不是法定代表人本人，企业应当提交《法定代表人授权委托书》及被委托人身份证复印件。