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河南省国内药品生产企业内部改变药品生产场地审批申请指南、流程

2024年 河南省 药品-补充申请、再注册审批
本指南相关服务


基本信息

1、办理部门:河南省药品监督管理局

2、办理方式:窗口办理、网上办理、快递申请

3、办理地点:河南省郑州市郑东新区农业南路与祥盛街交叉口向东100米路南,中原出版产业园南区D座一楼河南省政务服务中心

4、咨询电话:0371-69095555      CIO咨询:400-003-0818

受理条件

国内药品生产企业变更已获批准证明文件中生产地址发生变更。

办理流程

流程文字说明

法定办理时限:30个工作日;承诺办理时限:15个工作日

1、受理(时限:5个工作日)

办理结果:受理通知书/不予受理通知书/一次性告知通知书。

2、审核(时限:10个工作日)

办理结果:审查意见。

3、决定(时限:5个工作日

办理结果:河南省药品监督管理局药品补充申请批件。

4、送达(时限:10个工作日)

办理结果:送达回执

>>委托办理咨询  药品生产许可证变更

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办理流程图

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申请材料

1、国产药品注册补充申请表;

2、药品注册证

3、行政许可决定书;

4、变更前药品生产许可证;

5、变更后药品生产许可证;

6、修订的药品说明书样稿,并附详细修订说明;

7、修订的药品标签样稿,并附详细修订说明;

8、连续3个批号的样品检验报告书。

结果样本

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常见问题

问题1:收费标准及依据是什么?

答:办理此事项不用收费。


本办事指南摘自药监局官网,如有变动,以官方发布为准。

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