如何修订医疗器械经营质量管理体系文件

如何修订医疗器械经营质量管理体系文件

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新版《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行，企业应依据新版医疗器械GSP条款的要求，对相关医疗器械经营质量管理体系文件进行修订，确保管理体系的完整性和有效性。通过本次课程学习，帮助相关企业人员掌握新法规下医疗器械经营质量管理体系文件的建立与修订方法。

如何修订医疗器械经营质量管理体系文件

一、管理制度文件修订

二、工作程序文件修订

三、岗位职责文件修订

1、内容全面

本次培训将依据新版医疗器械GSP条款的要求，对相关医疗器械经营质量管理体系文件修订方向内容进行详细讲解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

通过本次课程学习，帮助相关企业人员掌握新法规下医疗器械经营质量管理体系的建立与修订方法。

适用于医疗器械经营企业从事采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等相关人员。

培训时间：2024年7月10日15:00-16:00

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 0元

3、备注：直播结束后，3天内可观看回放。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112