医疗器械管理法（草案征求意见稿）亮点剖析--医疗器械市场准入与监管创新

医疗器械管理法（草案征求意见稿）亮点剖析

--医疗器械市场准入与监管创新

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近期，国家药品监督管理局发布了《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》，共有十一章、190条，涵盖医疗器械研制、生产、经营、使用各环节，以及标准、分类、警戒、召回等多方面，医疗器械创新、研制、融资、审评审批、监督、编码、国际化、通用名、临床试验、网络销售等都被重点提及。

医疗器械管理法（草案征求意见稿）亮点剖析--医疗器械市场准入与监管创新

1、新法规总体介绍

2、新法规的亮点和重点项解读

3、法律责任条款解读及特别注意事项

1、增强法规意识、降低风险

掌握合规要求，在工作中主动识别风险点，采取相应措施加以防范，从而避免违法违规行为。

2、远程教学

不受空间限制，在线互动答疑，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年器械从业经验，熟悉相关法规，对质量体系运作具有全面的实战经验。

通过本次培训能够加强医疗器械企业及相关工作人员对医疗器械管理法(草案征求意见稿)的学习理解。

管理者代表、质量负责人、生产负责人、采购经理等医疗器械企业相关人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 39元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112