修订医疗器械经营质量管理体系文件课件

修订医疗器械经营质量管理体系文件课件

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新版《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行，企业应依据新版医疗器械GSP条款的要求，对相关医疗器械经营质量管理体系文件进行修订，确保管理体系的完整性和有效性。通过本次课程学习，帮助相关企业人员掌握新法规下医疗器械经营质量管理体系文件的建立与修订方法。

本课件内含25页，主要从以下方面进行展开：

1、管理制度文件修订

2、工作程序文件修订

3、岗位职责文件修订

更多拓展内容可观看培训视频【修订医疗器械经营质量管理体系文件】。

1、内容全面

本次培训将依据新版医疗器械GSP条款的要求，对相关医疗器械经营质量管理体系文件修订方向内容进行详细讲解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械网络经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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