CDE关于公开征求ICH《M14：使用真实世界数据进行药品安全性评估的非干预性研究：规划、设计、分析和报告的一般原则》指导原则实施建议和中文翻译稿意见的通知

关于公开征求《〈放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则〉问答文件（征求意见稿）》《〈放射性治疗药物非临床研究技术指导原则〉问答文件（征求意见稿）》意见的通知

2026-10-26

关于公开征求《疫苗非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

2026-10-23

国家药监局器审中心关于发布碳青霉烯类抗生素耐药基因blaKPC检测试剂注册审查指导原则的通告（2026年第30号）

2026-10-23

国家药监局器审中心关于发布植入式脑机接口手部运动功能代偿系统临床试验技术审评要点的通告（2026年第29号）

2026-10-22

器审中心关于公开征求《整形美容用重组胶原蛋白产品注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知

2026-10-21

【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作

医疗器械注册/备案、变更

药品（国产/进口）注册、变更

细胞与基因治疗GLP/GMP合规服务

药品上市许可持有人的B证申请

药物警戒合规咨询服务

基层监管服务

药企多-并购转让咨询

执业药师继续教育培训

GMP设计图纸审评服务

医药企业涉刑风险防控与服务

第三届医药合规百城行培训

药品上市后临床评价服务

医药验证服务

药政年度合规咨询服务

化妆品生产许可申请/变更

医疗器械生产许可申请/变更

药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）

原辅包注册/登记

化妆品注册/备案、变更