国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十三批）的通告（2025年第24号）

关于公开征求《真实世界证据支持已上市药品扩展儿童适应症的沟通交流技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

2026-07-14

国家药监局综合司公开征求《关于加强中药品种保护工作的公告（征求意见稿）》意见

2026-07-10

市场监管总局关于公开征求《认证机构资质许可审查通则（征求意见稿）》意见的公告

2026-07-09

市场监管总局关于公开征求《产品质量监督抽查管理办法（征求意见稿）》意见的公告

2026-07-08

国家药监局综合司关于《丁基乙酰氨基丙酸乙酯》化妆品标准立项的通知 药监综妆〔2026〕53号

2026-07-08

【深检·CIO联合】医药验证服务

药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务

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生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训

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医疗器械注册/备案、变更

药品（国产/进口）注册、变更

药械企业法律风险预防与应对系列培训

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药品经营许可申请 / 变更

化妆品生产许可申请/变更

医疗器械生产许可申请/变更

药品上市许可持有人的B证申请

药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）

原辅包注册/登记

化妆品注册/备案、变更