辽宁省药品监督管理局关于征求 《辽宁省医疗器械生产监督检查缺陷整改工作指南（征求意见稿）》意见的公告
政策公告 企业 辽宁省
为进一步推动我省医疗器械注册人、备案人及受托生产企业落实质量安全主体责任，指导和规范医疗器械生产监督检查缺陷整改工作，我局对《医疗器械生产监督检查缺陷整改工作指南（试行）》进行了修订，现公开征求意见。请于2024年12月20日前将相关意见建议反馈至指定邮箱。
邮 箱：qxjgc.fda@ln.gov.cn
联系人：张楠 联系电话：024-31605482
特此公告。
辽宁省药品监督管理局
2024年12月16日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
评论
最新推荐
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
