政策公告 产品 全国
近年来,我中心收到多个地中海贫血基因治疗产品的沟通交流和临床试验申请。为指导和规范该类临床试验设计,我中心起草了《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则》,现形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:黄云虹、刘晓
联系方式:huangyh@cde.org.cn、liux@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2024年9月25日
《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则》
征求意见反馈表
单位/企业名称: 填写人: | ||||
联系电话: 电子邮箱: | ||||
序号 | 修订的位置 (页码和行数) | 修订的内容(原文) | 修订的建议 | 理由或依据 |
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