江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第30号)
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根据江西京通美联药业有限公司的申请,我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求,具体信息如下:
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西京通美联药业有限公司 | 生产地址：江西省吉安市永丰县城北坪上 | 逍遥颗粒（国药准字Z20043430）（颗粒剂，制剂车间，颗粒剂生产线）（含中药前处理及提取） | 2024年3月23-24日 | 本次检查逍遥颗粒（国药准字Z20043430）（颗粒剂，制剂车间，颗粒剂生产线）（含中药前处理及提取）符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年7月26日
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