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根据江西兄弟医药有限公司的申请,我局依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录要求,具体信息如下:
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西兄弟医药有限公司 | 江西省九江市彭泽县矶山工业园 | 原料药(碘海醇,车间:301+302+303+310+304,生产线:301A+302A+303A+310+304B) | 2024年6月1-3日 | 本次检查原料药(碘海醇,车间:301+302+303+310+304,生产线:301A+302A+303A+310+304B)符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年7月12日
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