江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第18号)
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根据江西九华药业有限公司的申请，我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西九华药业有限公司 | 江西省瑞金市经济技术开发区沙洲坝路888 号 | 酊剂（外用）[酒/酊剂车间，酊剂生产线，跌打损伤药水（赣药制字Z20090290）（接受赣州市中医院委托生产）] | 2023年10月16-17日 | 本次检查酊剂（外用）[酒/酊剂车间，酊剂生产线，跌打损伤药水（赣药制字Z20090290）（接受赣州市中医院委托生产）]符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年4月29日
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