江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第15号)
监管动态 企业 江西省
根据江西迪赛诺医药集团有限公司的申请，我局依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：
企业名称 | 江西迪赛诺医药集团有限公司 |
生产地址 | 江西省宜春市樟树市中医药产业园科技路 |
检查范围 | 片剂[口服固体制剂车间（一），片剂生产线，齐多拉米双夫定片（国药准字H20213186）（接受上海迪赛诺医药集团股份有限公司委托生产）] |
检查日期 | 2023年11月27-28日 |
检查结论 | 本次检查片剂[口服固体制剂车间（一），片剂生产线，齐多拉米双夫定片（国药准字H20213186）（接受上海迪赛诺医药集团股份有限公司委托生产）]符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年4月19日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
评论
最新推荐
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
