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浙江省《医疗器械生产许可证》登记事项变更[浙江辰和医疗设备有限公司]
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![浙江省《医疗器械生产许可证》登记事项变更[浙江辰和医疗设备有限公司]](https://file.ciopharma.com/ueditor/php/upload/image/20220602/1654156560125373.png "浙江省《医疗器械生产许可证》登记事项变更[浙江辰和医疗设备有限公司]")
单位名称/申请人：浙江辰和医疗设备有限公司
法人代表/负责人：
许可决定书编号：浙药监许予字2022402930号
你（单位）于 2022年05月31日提出的《医疗器械生产许可证》登记事项变更行政许可（受理号：械受2022405222）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款和的规定，决定准予许可。
具体许可内容如下：
同意：生产产品变更为一次性使用输注泵，一次性使用压力监测传感器，一次性使用连接管，可视腹膜后腔扩张器，一次性使用输注泵，一次性使用压力监测传感器，一次性使用连接管，可视腹膜后腔扩张器，一次性使用压力监测传感器。
2022年05月31日
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