有疑问、问专家
提问
E邀专家
第四监管办扎实推进国家药品监督抽检工作
天津市 阅读 3007
收藏
为全面贯彻落实“四个最严”监管要求，守护人民群众安全用药环境，充分发挥药品抽检在发现药品质量问题及风险中的技术支持作用，第四监管办按照国家药监局2022年国家药品抽检计划及市局工作部署要求，精密组织，统筹推进，克服河北区疫情防控、物资查验双重工作压力，抽调精干力量，成立抽检工作小组，确保疫情防控、药品抽检工作同步推进。
一是提前部署、精选品种。提前联系被抽样企业，筛选出抽检品种目录中所有相关批次产品作为现场抽检预选，提高抽检品种和批次的覆盖率；二是及时出动、提升效率。第四监管办不打年盹，节后上班第一天就前往企业开展抽检，现场熟悉样品选取、抽检单录入、封样、打包一系列工作，抽检三人小组形成“抽样-录入-复核-封样-打包”流水线；三是统筹规划、监检结合。合理安排检查抽检工作，在企业选取样品过程中的等待时间里，前往库房进行检查，确保完成一次日常检查任务，提升抽检效能。
目前，第四监管办已顺利完成药品流通环节抽检59批次。下一步，抽检工作小组将有序推进对药品生产环节及药品使用环节的监督抽样。
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
药械企业法律风险预防与应对闭门会
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
医药企业涉刑防范与应对
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
药品医疗器械企业安全风险排查服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
药械企业法律风险预防与应对闭门会
-
执业药师继教服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
-
医药企业涉刑防范与应对
-
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有