政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之明确各类主体监测义务

国家药监局器审中心关于发布《中心静脉导管注册审查指导原则（2026年修订版）》的通告（2026年第23号）

2026-07-15

关于公开征求《真实世界证据支持已上市药品扩展儿童适应症的沟通交流技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

2026-07-14

国家药监局综合司公开征求《关于加强中药品种保护工作的公告（征求意见稿）》意见

2026-07-10

市场监管总局关于公开征求《认证机构资质许可审查通则（征求意见稿）》意见的公告

2026-07-09

市场监管总局关于公开征求《产品质量监督抽查管理办法（征求意见稿）》意见的公告

2026-07-08

【深检·CIO联合】医药验证服务

药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务

执业药师继教服务

合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营

药物警戒第三方委托服务

生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训

【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作

医疗器械注册/备案、变更

药品（国产/进口）注册、变更

药械企业法律风险预防与应对系列培训

全球企业增长大师班2026

药品经营许可申请 / 变更

化妆品生产许可申请/变更

医疗器械生产许可申请/变更

药品上市许可持有人的B证申请

药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）

原辅包注册/登记

化妆品注册/备案、变更