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史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,其发现Howmedica Osteonics Corp.生产的特定型号、特定批次的Delta V40陶瓷球头(国械注进20153132605)可能存在产品混淆,包装内的产品的实际尺寸和/或偏移量与标签上的标示值不匹配,进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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