国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验随机分配指导原则（试行）》的通告（2022年第5号）

CDE关于公开征求《单克隆抗体动物试验减少或替代指导原则（征求意见稿）》意见的通知

2026-09-01

国家药监局药品评价中心 国家药品不良反应中心关于公开征求《中药饮片/配方颗粒不良反应个例报告填报指南（征求意见稿）》 意见的通知

2026-08-28

国家药监局药审中心关于公开征求《全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

2026-08-28

国家医保局 医用耗材挂网计价单位管理有了全国“普通话”！一文读懂《医保医用耗材挂网单位字典（征求意见稿）》

2026-08-28

国家药监局药品评价中心 国家药品不良反应中心关于发布《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南》的通知

2026-08-28

医药企业涉刑风险防控与服务

【深检·CIO联合】医药验证服务

药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务

合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营

药物警戒第三方委托服务

【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作

医疗器械注册/备案、变更

药品（国产/进口）注册、变更

GMP车间设计图纸审评服务

第三届"医药合规百城行"正式启动

药品经营许可申请 / 变更

化妆品生产许可申请/变更

医疗器械生产许可申请/变更

药品上市许可持有人的B证申请

药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）

原辅包注册/登记

化妆品注册/备案、变更