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行政许可 发布日期:2017-07-19 阅读:238
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于固定平板探测器内部固件存在异常的原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的数字化医用X射线摄影系统[注册号:苏食药监械(准)字2013第2301089号、苏食药监械(准)字2013第2301091号]进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2017-09-29
2017-09-28
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