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麦瑞通医疗器械(北京)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在产品包含不正确的扩张器的问题,生产商美国麦瑞通医疗设备有限公司Merit Medical Systems, Inc.对导管鞘器械Introducers & Accessories(注册证号:国械注进20153032590)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年8月3日美国麦瑞通医疗设备有限公司Merit Medical Systems, Inc.对导管鞘器械Introducers & Accessories.pdf
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