碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品可能存在“钝针”问题。生产商Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针(注册证号:国械注进20163151642)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
合规文库
械批SOP-024QX医疗器械召回工作程序
械批SMP-023QX医疗器械召回管理制度
医疗器械召回总结评估报告
2026-05-27