咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
首页
分类
新版GSP工作流程图-药品入库储存管理程序
新版GSP工作流程图-药品入库储存管理程序
文档简介:
新版GSP工作流程图-药品入库储存管理程序
专家名称:
山丹
更新日期:
2022-05-14
类别:
药品/政策法规/其他
页数:
1页
下载量:
247
应用岗位:
/
应用地区:
全国
法规依据:
/
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
0.00
收藏
预览显示加载中
占位
药品入库储存管理程序 药品入库储存管理程序 验收员验收 冷 库 阴 凉 库 常 温 库 不合格品区 不合格品管理程序 购进退出管理程序 (过期药品) 供货商委托销毁 (质量违约) 拒收药品 购进商品 待验区 (合格 ) 系统生成入库通知单 ( 含摆放库区提示 ) 不合格 保管员将药品按照入库通知单要求置 入合格品区,并填入货位号 内 服 药 品 外 用 药 品 信息编码、定位录入系统管理 退货区 实施岗位:质量验收员、储运部保管员、质量管理员
展开
相关文档推荐
更多
《药品经营“十要十不要”“十准十不准”事项参考》
山丹
2024-01-29
新版GSP工作流程图-药品采购管理程序
山丹
2022-05-14
新版GSP工作流程图-首营企业与品种批准流程
山丹
2022-05-14
新版GSP工作流程图-员工培训档案的建立与管理
山丹
2022-05-14
新版GSP工作流程图-健康档案建立管理
山丹
2022-05-14
热门文档
更多
【月刊】医药合规研究2025年-3期
山丹
2025-03-27
【月刊】医药合规研究2025年-2期
山丹
2025-03-27
3.质量管理机构情况以及人员学历、工作经历(范例)-药店开办材...
山丹
2025-04-28
8.处方药销售的管理制度-药品零售药店质量管理体系文件模板
山丹
2025-03-28
4.药师或其他药学技术人员资格证书及任职文件(范例)-药店开办...
山丹
2025-04-28
热门服务
更多
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
药品GSP模拟飞检
药品GSP年度服务
医疗器械GMP年度服务
医疗器械模拟GMP飞检
FDA审计服务/FDA认证
医疗机构制剂注册备案
药品生产许可证B证核发
医疗器械互联网信息服务备案
药品互联网信息服务备案
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部