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文档简介：为进一步规范临床试验用药品制备，支持研究和创制新药，国家药品监督管理局组织起草了《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）》（附件1）及《起草说明》（附件2），现公开征求意见。
专家名称： 
山丹
山丹更新日期：2022-01-19
文档页数：1页
文档类别：药品/政策法规/法律法规
应用岗位：临床试验
应用地区： 全国
法规依据：
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